近日觉得先天性胫骨假关节（Congenitalpseudoarthrosisofthetibia，CPT）病因观念逐渐要从与生俱来的“先天性”向一类“后天”形成的发育性疾病转变。正如曾经的DDH经历了先天性髋关节脱位、先天性髋关节发育不良到如今的发育性髋关节发育不良，名称的演变反应了学界对这类疾病认识的不断深入。
对CPT最早认识有人说是在年，有人认为在年，无论如何CPT已成为一块修炼百年的硬骨头实在难啃，更要命是至今尚无标准治疗方案。年提出的“4in1Osteosynthesis"术或是CPT将来治疗的一抹光。即如此，CPT治疗方案仍千奇百怪，CPT分型也是纷繁多样。
年Andersen分型：
Ⅰ型：发育不全型；Ⅱ型：“马蹄足”型；Ⅲ型：囊样型；Ⅳ型：硬化型；
此类分型基本被废弃，尤其II型认识，基于前人病例有限造成CPT发病与马蹄足并发关系了解不充分。
年Boyd分型：
Ⅰ型:在出生时即出现胫骨向前弯曲，出生时即有胫骨骨折；
Ⅱ型:为胫骨发育不良型，在出生时有胫骨向前弯曲，髓腔沙漏样狭窄；
Ⅲ型:骨囊肿型；
Ⅳ型:胫骨病变部位硬化而不缩窄，髓腔部分或完全消失。在胫骨皮质骨发生不全骨折或应力骨折后，逐渐发展为硬化骨。如果发生完全骨折且骨折线增宽，则变成假关节；
Ⅴ型:有腓骨发育不良，可发生腓骨假关节或胫骨假关节；
Ⅵ型:骨内神经纤维瘤或雪旺氏细胞瘤压迫所致的一种罕见类型。
年Crawford分型
Ⅰ型：胫骨前外侧弯曲合并骨皮质增厚，髓腔密度增高；
Ⅱ型：胫骨前外侧弯曲合并髓腔狭窄，骨小梁缺失；
Ⅲ型：胫骨前外侧弯曲合并骨囊性病变；
Ⅳ型：胫骨前外侧弯曲合并胫腓骨发育不良，或胫骨假关节及腓骨假关节同时存在。
年El-Rosasy-Paley分型
Ⅰ型：假关节可活动，骨折端萎缩，既往无手术史；
Ⅱ型：假关节可活动，骨折端萎缩，既往手术失败；
Ⅲ型：假关节为僵硬的，骨折端肥大。
年Choi分型—基于腓骨状态对萎缩型CPT分类
TypeAincludesafibulaofnormalintegrityinthepresenceofestablishedatrophic-typeCPT,whereastypeBhasatrophic-typeCPTwithcon